Consultant Affaires Réglementaires — Dispositifs Médicaux (H/F)
À propos de la mission
Mission de consultant en affaires réglementaires et assurance qualité pour des acteurs du dispositif médical, dans un environnement international et fortement réglementé (MDR/IVDR). Activités : constitution et maintenance de dossiers CE/UKCA, rédaction et revue de la documentation technique, support aux soumissions et
Compétences recherchées
Affaires réglementaires · MDR/IVDR · ISO 13485 · Documentation technique
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