Consultant Affaires réglementaires — Dispositifs médicaux (Ile-de-France, hybride)
À propos de la mission
Consultant(e) Affaires Réglementaires DM basé(e) en Île-de-France avec télétravail. Prise en charge de la stratégie, de la rédaction et de la révision des documents cliniques (protocoles, IB, CEP/CER) pour dispositifs médicaux de classes II et III, et garantie de la conformité et de la traçabilité des données pour les
Compétences recherchées
Affaires réglementaires · Dispositifs médicaux · Rédaction clinique · MDR
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