Consultant(e) Affaires réglementaires cliniques — Europe & UK
À propos de la mission
Recherche d'un(e) consultant(e) Regulatory Clinical Affairs pour piloter les activités réglementaires d'essais cliniques en Europe et au Royaume‑Uni, avec maîtrise du CTR (EU 536/2014) et de la plateforme CTIS. Mission en prestation de service, démarrage dès que possible, durée minimale 6 mois, localisée à Paris, temps
Compétences recherchées
affaires réglementaires · CTIS · CTR (EU 536/2014) · essais cliniques
Créer mon profil gratuitement