Consultant Veille Réglementaire — Dispositifs médicaux
À propos de la mission
Recherche d'un consultant indépendant pour assurer la veille réglementaire et le suivi de conformité des dispositifs médicaux. Mission en présentiel sur le site de Limonest à raison de 2 jours par semaine, démarrage ASAP. Compétences requises : maîtrise de l'ISO 13485, expérience en bioprocess et connaissance des envir
Compétences recherchées
veille réglementaire · ISO 13485 · Bioprocess · dispositifs médicaux
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